Nemigos genų paieška, kurioje dalyvavo 1,3 milijono žmonių, yra didžiausias visų laikų genetinis tyrimas

VCG | Getty

Atlikdami precedento neturinčio dydžio genetinį tyrimą, mokslininkai 1 310 010 žmonių DNR ieškojo paveldimų nemigos priežasčių.

Jie rado 956 skirtingus genus, susijusius su miego sutrikimu, priartėdami prie paaiškinimo, kas jį sukelia, ir galbūt naujų būdų jį gydyti.

Atrodo, kad tyrimas yra pirmasis genų paieška, apimanti DNR, surinktą iš daugiau nei vieno milijono žmonių.

Tai nuostabiai didžiulė, sako Stuartas Ritchie, psichologas, Edinburgo universiteto genetikos tyrimais užsiimantis. Socialiniame tinkle „Twitter“ mokslininkai išleido superlatyvus: Holy cr*p, mammoth ir Wow!

Danielle Posthuma surengė rekordinį genetinį tyrimą, kuriame dalyvavo 1,3 mln. žmonių, siekdama ieškoti nemigos priežasčių. Yvonne Compier

Projektas apėmė genetinę ir medicininę informaciją, surinktą iš JK Biobank ir vartotojų DNR tyrimų bendrovės 23andMe. Jai vadovavo Danielle Posthuma, Amsterdamo Vrije universiteto neurologė, besispecializuojanti statistinės genetikos srityje.

Šis tyrimas, vadinamas genomo masto asociacija, apima žmonių, sergančių ir nesergančių, DNR palyginimą. Tai gali atskleisti, kurie DNR skirtumai yra atsakingi už tai.

Susijusi istorija

Susijusi istorija DNR ir sveikatos matavimų duomenų bazė siūlo naujų užuominų apie viską, nuo kas suserga diabetu iki kas mėgsta pintą alaus.

Žinau keletą, kurie palaužia milijoną žmonių. Tai bus labai dažna, sako Monrealio širdies instituto genetikas Guillaume'as Lettre'as, padėjęs pasiekti ankstesnį rekordą – ūgio tyrimą, kurio metu buvo tiriami 700 000 žmonių DNR mėginiai. Manau, kad du milijonai yra ranka pasiekiami.

Vos prieš dešimtmetį mokslininkai vis dar tikėjosi, kad palyginti nedidelis pagrindinių genų sąrašas paaiškins, tarkime, kas suserga diabetu. Tačiau ankstyvieji genomo asociacijos projektai nepasisekė. Supratome, kad lengviausias būdas padaryti atradimus yra padidinti imties dydį. Mūsų rasti genai turi nedidelį poveikį, sako Lettre.

Nenuostabu, kad milijono žmonių riba pirmą kartą buvo sulaužyta dėl nemigos. Skundas yra dažnas, juo serga 30 proc. Pagal vieną apibrėžimą, jūs sergate nemiga, jei jūsų mėtymasis paveikia jūsų dieną bent tris kartus per savaitę kelis mėnesius.

Nemiga iš dalies yra paveldima, o tai reiškia, kad labiau tikėtina, kad ja sirgsite, jei tai kentė jūsų tėvai.

Jų išvadų peržiūroje paskelbta internete , tyrėjai teigė, kad jų nustatytos genetinės priežastys buvo panašios į tas, kurios yra susijusios su depresija ir nerimu. Nors kai kurie nemiga sergantys žmonės teigia, kad bent jau turi daugiau laiko atlikti reikalus, mokslininkai nustatė, kad ši būklė yra susijusi su mažesne tikimybe progresuoti mokykloje ir taip pat susijusi su trumpesne gyvenimo trukme.

Jie mano, kad į jų genų sąrašą gali būti įtraukti nauji gydymo tikslai, nors rasti kelią į naują vaistą nebus lengva, nes dauguma genų turi tik menką įtaką tam, ar sergate nemiga.

Be to, genai, kuriuos komanda susiejo su šia būkle, vis dar paaiškina mažiau nei 10 procentų bendros tikimybės, kad žmogus ja serga. Posthuma pavadino šį rezultatą šiek tiek nuviliančiu, atsižvelgiant į didžiulę genų medžioklės mastą.

Tai gali reikšti tik vieną dalyką. Laukia dar didesnės studijos.

paslėpti