211service.com
Šizofrenijos vaizdas iš arti
Remiantis šiandien internete paskelbtu tyrimu, perprogramuotos ląstelės, sukurtos iš šizofrenija sergančių žmonių, gali padėti mokslininkams atidžiau ištirti ligą. Gamta . Tokios ląstelės leistų mokslininkams pažvelgti į ligą ląstelių lygmeniu, taip pat išbandyti galimus vaistus kovai su šia būkle.
Nebendraujančios ląstelės: Šie neuronai, gauti iš perprogramuotų šizofrenija sergančių pacientų kamieninių ląstelių, sudaro mažiau ryšių nei iš nesergančių žmonių. Ląstelių branduoliai rodomi mėlynai, o šakotos skaidulos, jungiančios neuronus, yra žalios ir raudonos.
Tyrėjai iš Salko biologinių tyrimų instituto pradėjo nuo odos ląstelių, paimtų iš šizofrenija sergančių pacientų, kurias jie perprogramavo, kad sukurtų indukuotas pluripotentines kamienines (iPS) ląsteles – suaugusiųjų ląsteles, kurios chemiškai arba genetiškai transformuotos į kamienines ląsteles, galinčias sukelti bet kokio tipo audinių. Tada jie privertė tas ląsteles diferencijuoti į neuronus. Mokslininkai nustatė, kad sergantys neuronai užmezgė mažiau ryšių vienas su kitu nei sveiki neuronai – problemą, kurią galėtų sumažinti vaistai nuo šizofrenijos.
Tyrimas yra vienas iš kelių naujausių straipsnių, rodančių, kad iPS ląstelės, gautos iš pacientų, sergančių konkrečiomis ligomis, gali suteikti naujų įžvalgų apie šias sudėtingas ligas. Ankstesni iPS gautų neuronų tyrimai buvo skirti ligoms, turinčioms specifinių genetinių mutacijų, ir toms, kurios išsivysto ankstyvoje vaikystėje.
Tačiau šizofrenija yra sudėtingesnė liga. Jis turi genetinę ir aplinkos kilmę ir dažnai išsivysto paauglystėje arba ankstyvame pilnametystėje. Šis dokumentas atveria galimybę, kad naudojant šiuos ląstelių modelius galima ištirti net psichikos ligas. Kwang-Soo Kim , McLean ligoninės ir Harvardo medicinos mokyklos kamieninių ląstelių mokslininkas, kuris tyrime nedalyvavo.
Fredas Geidžas Neurologas, vadovavęs Salko instituto tyrimui, teigia, kad didžioji dalis to, kas žinoma apie šizofrenija sergančių pacientų smegenų skirtumus, gaunama tiriant smegenų audinį po mirties. Mokslininkai taip pat gali naudoti gyvūnų modelius, sukurtus imituoti kai kuriuos su liga susijusius genetinius pokyčius, kad ištirtų šių mutacijų poveikį, tačiau tokie modeliai neapima viso šizofrenijos sudėtingumo.
Tačiau naudojant neuronus, sukurtus iš perprogramuotų odos ląstelių, Gage'as sako, kad privalumas yra tas, kad pirmą kartą ieškote gyvų neuronų iš pacientų, sergančių šia liga.
Tyrėjai panaudojo odos ląsteles, paimtas iš keturių šizofrenija sergančių pacientų, kad sukurtų iPS ląsteles, kurias vėliau diferencijuodavo į neuronus. Jie palygino šias ląsteles su neuronais, gautais iš nesergančių žmonių.
Užkrėtę ląsteles modifikuotu pasiutligės virusu ir stebėję viruso plitimą iš ląstelės į ląstelę, mokslininkai nustatė, kad šizofrenija sergančių žmonių ląstelės užmezgė mažiau ryšių ir mažiau numatė pasiekti kitas ląsteles. Tyrėjai taip pat atliko genų aktyvumo ląstelėse analizę ir nustatė beveik 600 genų, kurių aktyvumas skyrėsi nuo ląstelių, paimtų iš žmonių, nesergančių šizofrenija. Tik maždaug ketvirtadalis iš šių 600 genų jau buvo identifikuoti atliekant pomirtinio audinio tyrimus.
Tada komanda išbandė penkis žinomus vaistus nuo šizofrenijos, kad išsiaiškintų, ar jie gali atkurti ląstelių ryšį. Po trijų gydymo savaičių tik vienas vaistas, antipsichozinis loksapinas, pagerino visų pacientų ląstelių ryšį. Gage'as teigia, kad ląstelės netgi gali būti naudojamos norint patikrinti, kaip atskiri pacientai gali reaguoti į specifinį gydymą.
Šis tyrimas parodo, kad iPS ląstelės gali būti tikrai naudingi modeliai tiriant šias ligas ląstelių ir molekulių lygiu, sako Kim. Tačiau išlieka klausimų, kaip šios ląstelės atstovauja neuronams gyvose smegenyse. Jis sako, kad tolesni tyrimai turėtų būti sutelkti į iPS ląstelių kūrimą naudojant naujesnius metodus, kurie genetiškai nekeičia ląstelių, ir diferencijuoti jas į konkretesnius neuronų tipus.