211service.com
Regeneruojantys neuronai akyse
Remiantis naujais Vašingtono universiteto tyrimais, pelių tinklainėje esančios ląstelės gali būti įtikinamos, kad po traumos susidarytų nauji neuronai. Tai yra aiškiausias iki šiol įrodymas, kad toks regeneravimas yra įmanomas, atsižvelgiant į tinkamas užuominas, tam tikro tipo neuronui žinduolio vidinėje tinklainėje.
Atgaivinta tinklainė: Regeneruota amakrininė ląstelė, kuri yra ląstelių rūšis, randama vidinėje tinklainėje. Ląstelės branduolys pažymėtas raudonai, o likusi dalis – žaliai.
Jei mokslininkai galėtų paskatinti įvairių tipų naujų neuronų vystymąsi gyvoje žmogaus akyje, jie galėtų pakeisti ląsteles, prarastas sergant tokiomis ligomis kaip geltonosios dėmės degeneracija ir pigmentinis retinitas. Šiuo metu šiomis ligomis sergantiems pacientams gydymo galimybių yra nedaug arba jų visai nėra.
Tai puikus, aiškus įrodymas, kad galite atauginti vidinės tinklainės ląsteles, sako Steponas Rouzas , ne pelno siekiančio fondo „Fighting Blindness“ vyriausiasis mokslo darbuotojas.
Tinklainėje, esančioje užpakalinėje akies dalyje, yra išorinis ląstelių sluoksnis, kuris aptinka šviesą ir paverčia ją elektriniais signalais. Jis taip pat turi vidinius sluoksnius, kurie apdoroja signalus ir siunčia juos į smegenis.
Sergant degeneraciniais sutrikimais, pvz., geltonosios dėmės degeneracija ir pigmentiniu retinitu, išorinio sluoksnio ląstelės, vadinamos fotoreceptoriais, suyra ankstyvosiose ligos stadijose, todėl prarandamas regėjimas. Išsamūs tyrimai buvo skirti šių ląstelių pakeitimui, siekiant atkurti regėjimą. Tačiau žmonėms, sergantiems pažengusia liga ar aklumu, vidiniai ląstelių sluoksniai taip pat gali suirti arba neorganizuoti, todėl juos reikia atstatyti, sako Rose.
Jis sako, kad išorinė tinklainė yra kaip centrinis procesorius, o vidinė - kaip pagrindinė plokštė. Jei prie negyvos pagrindinės plokštės prijungsiu naują procesorių, tai nieko gero neduos, kad ir koks puikus CPU būtų.
Dabartiniame darbe raidos biologas Tomas Rehas ir jo komanda pirmiausia pažeidė pelių tinklainę, naudodama cheminę medžiagą, kuri, kaip žinoma, naikina vidines tinklainės ląsteles. Tada jie suleido baltymų kokteilį, vadinamą augimo faktoriais. Šis procesas paskatino kai kurias ląsteles, vadinamas muller glia, grįžti į nesubrendusią būseną. Muller glia paprastai maitina kitus neuronus ir nesidalija. Tačiau po cheminio apdorojimo kai kurie iš jų grįžo į nediferencijuotą būseną, kurioje jie buvo panašūs į progenitorines ląsteles.
Tada nesubrendusios ląstelės pradėjo daugintis, kai kurios iš jų diferencijuojasi į brandžius neuronus. Visų pirma, jie suformavo amakrinines ląsteles, kurios yra vidinėje tinklainėje. Šios ląstelės tarpininkauja elektriniams signalams, gaunamiems iš fotoreceptorių, ir yra ypač svarbios judesio aptikimui ir naktiniam matymui, sako Reh.
Jis priduria, kad mes negavome daug naujų neuronų. Tačiau mes parodėme, kad galime sukurti naujas amakrinines ląsteles – ląstelių tipą, kuris buvo prarastas dėl žalos. Išvados šią savaitę buvo paskelbtos internetiniame žurnalo leidime Nacionalinės mokslų akademijos darbai .
Dabartinis darbas gali padėti sukurti pagrindą būsimoms terapijoms, kurių metu vidinės tinklainės ląstelės ir galbūt kitos ląstelės, įskaitant fotoreceptorius, yra regeneruojamos in situ gyvoje žmogaus akyje, sako Reh. Teoriškai toks gydymas gali leisti gydytojams pakeisti tinklainės neuronus būtent ten, kur jų reikia, be trikdžių ar pertrūkių, sako jis.
Yra žinoma, kad žemesnių stuburinių gyvūnų, tokių kaip žuvys ir vištos, tinklainės ląstelės generuoja naujus neuronus, reaguodamos į pažeidimus, dažnai atkuridamos regėjimą. Nors žinduoliai neturi tokio paties gijimo gebėjimo, kai kurie ankstesni tyrimai parodė, kad tam tikromis aplinkybėmis žinduolių tinklainės gali generuoti naujus neuronus. Dabartinis Reho darbas pateikia daugiau galutinių įrodymų, kad nesubrendusios ląstelės, gautos iš Muler glia, gali vėl diferencijuotis į brandžius neuronus, sakoma. Michaelas Youngas iš Schepenso akių tyrimų instituto.
Prieš bandant atkurti tinklainę žmonėms, reikia atlikti daugiau tyrimų. Mums reikia daug labiau kontroliuoti pagrindinius ląstelių procesus – bandyti regeneruoti įvairių tipų neuronus ir užtikrinti, kad jie tinkamai veiktų in vivo – prieš pradėdami gydyti tikrus žmones, sergančius apakimu. Anandas Svarūpas Nacionalinio akių instituto.
Pavyzdžiui, mokslininkai turi parodyti, kad regeneruoti neuronai akyje elgiasi įprastai, integruodamiesi į grandines su kitomis ląstelėmis ir prisidedant prie regėjimo. Pakankamai sunku auginti skirtingus ląstelių tipus, sako Rose. Bet ar jie veiks? Ar jie darys tai, ką paprastai darytų ląstelės, kurias jie keičia? Tai tikrai sunku.
Rehas teigia, kad naujų ląstelių auginimas akyje galėtų būti geresnis nei ląstelių persodinimas – šiuo metodu dirba ir jo komanda. Transplantacija apima sudėtingą operaciją; Rehas sako, kad ląstelės gali nepatekti tiksliai ten, kur norite, o kai kurios ląstelės gali sukelti imuninę reakciją. Regeneracijos skatinimo metodų kūrimas ilgainiui gali būti geriausias pasirinkimas.