211service.com
Paslaptys, kaip gyventi praėjus 100 metų
Naujas projektas, skirtas dalinai sekti 100 100 metų ir vyresnių žmonių genomus, galėtų atskleisti genetinius pokyčius, leidžiančius kai kuriems žmonėms išlikti sveikiems dešimtmečius ilgiau nei vidutinė gyvenimo trukmė. Metušelio projektu pavadintos pastangos bus kaip bandymų aikštelė naujam požiūriui į sekos sudarymą, sukurtą Rotbergo institutas , ne pelno siekiantis tyrimų centras Guilforde, CT. Maždaug 1 iš 7000 žmonių gyvena iki 100 metų, daugelis iš jų sulaukia 90 metų, tačiau geros sveikatos priežastys iš esmės nežinomos.
Ilga gyvenimo trukmė: Komikas George'as Burnsas išgyveno 100 metų, nepaisant to, kad rūkė daugybę cigarų. Kitų šimtamečių žmonių genomų sekos nustatymas galėtų padėti mokslininkams atskleisti ilgaamžiškumo paslaptį.
Vienai iš moterų, į kurias norėtume pažvelgti, yra daugiau nei 100, o prieš dvejus metus ji vis dar žaidė tenisą, sako Džonatanas Rothbergas , abiejų įkūrėjas 454 Gyvybės mokslai , sekos nustatymo technologijų įmonė, įsikūrusi Branforde, CT ir Rotbergo institute. Svajoju, kad šioje populiacijoje rasime [genetines variacijas], kurios yra praturtintos ir kurios yra apsauginės.
Projektas tęsiasi po labai viešai paskelbto Jameso Watsono, DNR struktūros atradėjo, genomo. (Žr. 2 milijonų dolerių vertės genomą. ) 454 atliktas kaip savo sekos nustatymo technologijos demonstravimas, reikšmingas projektas kainuoja maždaug dydžiu mažiau nei žmogaus genomas, sekvenuotas naudojant tradicines technologijas. (Žr. Sekos nustatymas blykste.)
Tačiau Metušalo pastangos naudos naują, supaprastintą genomo analizės būdą, išskirdami ir nustatydami tik vadinamuosius koduojančius DNR regionus. Sutelkdami dėmesį į šią nedidelę genomo dalį – apie 1 procentą – mokslininkai gali sekti 100 genomų už tą pačią kainą, kaip ir viso Watsono genomo sekvenavimas.
Net po to, kai seka visą genomą, tai, ką žiūrite ir komentuojate, žinoma, yra 30 000 genų ir, konkrečiau, šių genų kodavimo srities pokyčiai, kurie paveiktų jų koduojamus baltymus, sako Rothbergas. Žinau, kad šis 1 procentas dar ne viskas, bet tai yra apie 95 procentus biologijos, kurią šiuo metu suprantame.
Methuselah projektas nebus pirmasis, kuris ieškos genetinių variacijų, susijusių su ilgaamžiškumu. Kituose tyrimuose buvo naudojami genų lustai, kurie gali greitai aptikti specifines genetines variacijas. Tačiau Rothbergas teigia, kad iš tikrųjų genomų sekos nustatymas gali aptikti kai kuriuos variantus, kurių nepastebi viso genomo skenavimas, įskaitant nedidelius DNR įterpimus, dubliavimus ir ištrynimus, kurie neseniai buvo nustatyti kaip dažnesni, nei buvo prognozuota anksčiau. Watsono genome radome 170 000 ištrynimų, kurių kita analizė neaptinka, sako Rothbergas.
Kiti ekspertai sutinka. Tai gali būti tiesesnis ir greitesnis būdas pažvelgti į genomą, sako Thomas Perlsas, direktorius Naujosios Anglijos šimtmečio studija Bostono medicinos centre. Šiuo metu Perlsas naudoja genų lustus, kad analizuotų savo didelės šimtamečių populiacijos genomus, ir sako, kad yra suinteresuotas bendradarbiauti su Rothbergu.
Anot Perlso, šimtamečiai gali turėti įvairių genetinių savybių, lemiančių jų itin seną amžių: jiems gali trūkti mutacijų, dėl kurių kai kurie žmonės tampa jautresni senėjimo ligoms, tokioms kaip Alzheimerio liga ir širdies ligos. Jie taip pat gali turėti variacijų, apsaugančių nuo šių ligų, ar net ilgaamžiškumą didinančių genų, kurie iš tikrųjų lėtina senėjimo procesą.
Manau, kad mažai tikėtina, kad bus vienas galingas jaunystės šaltinio genas, sako Perlsas. Tai kaip loterija, nes norint laimėti reikia šešių ar septynių skaičių. Kiekvienas iš jų yra gana dažnas, tačiau retai pavyksta juos sujungti.
Dar neaišku, ar Metušelio projektas bus sėkmingas. Jei kiekvienas iš genų, atsakingų už sveiką senėjimą, daro tik nedidelį poveikį, 100 žmonių projektas gali būti per mažas, kad juos būtų galima išskirti. Genus, kurie daro nedidelį poveikį ligos rizikai ar kitiems veiksniams, nustatyti daug sunkiau nei tuos, kurie garantuoja, kad nešiotojas susirgs liga, kaip yra Huntingtono atveju. Daugeliui genų lustų tyrimų prireikė šimtų ar tūkstančių žmonių, kad nustatytų genetinius variantus, susijusius su sudėtingomis ligomis.
Rothbergas šiuo metu nėra labai susirūpinęs dėl savo palyginti mažo imties dydžio. Jis pabrėžia, kad pirmasis projekto etapas – jo naujo požiūrio į sekos testavimą. O sekvenavimo išlaidoms ir toliau mažėjant, į baseiną galima įtraukti papildomų šimtamečių. Laimei, prie šio laimingųjų loterijos laimėtojų klubo kasdien prisijungia naujų narių.