211service.com
Moore'o genetikos įstatymas
Pirmojo žmogaus genomo sekos nustatymas kainavo 3 milijardus dolerių – iš tikrųjų tai buvo ne vieno individo genomas, o sudėtinis kiekvieno žmogaus genomas, sudarytas iš kelių savanorių DNR. Kad personalizuota medicina išnaudotų visas savo galimybes, gydytojams ir tyrėjams reikia turėti galimybę ištirti individo genomą neišleidžiant astronominės sumos. Laimei, per pastaruosius kelerius metus sekos nustatymo sąnaudos smarkiai sumažėjo, o dabar vyksta lenktynės dėl to, kas gali pristatyti pirmąjį 1000 USD genomą – pakankamai pigiai, kad visos asmens DNR sekos nustatymo sąnaudos prilygtų daugeliui įprastinių medicininių tyrimų.
Genominės informacijos interpretavimas vis dar yra labai sudėtinga užduotis (žr. Skendimas duomenyse ) , ir mes turime nedaug žinių apie tai, kaip genetinė variacija veikia sveikatą. Tačiau žmonės vis tiek norės gauti seką, teigia George'as Churchas, Harvardo medicinos mokyklos genetikas ir sekos nustatymo technologijos pradininkas: jis sako, kad yra 1500 genų, kurie laikomi mediciniškai nuspėjamaisiais ir kurių poveikį galima sušvelninti. Vieną kartą gyvenime atliekamas testas gali atskleisti, pavyzdžiui, ar kas nors negali metabolizuoti konkretaus vaisto, ar turėtų atidžiai stebėti mitybą ir mankštą dėl polinkio sirgti širdies ligomis. Tikimasi, kad 1000 USD barjeras bus peržengtas per ateinančius metus ar dvejus, o seka bus dar pigesnė.
Pagrindinis dalykas, skatinantis visą naujos kartos seką, yra miniatiūrizavimas, sako Church. Lygiai taip pat, kaip dėl miniatiūrizavimo nuolat mažėjo kompiuterių lustų kaina, genomo sekos nustatymas tampa pigesnis, nes veikiantys komponentai mažėja ir supakuojami tankiau.
nuo 60 iki 90
Dienų skaičius, kurio reikia norint gauti Illuminau2019s rnservice sekvenuotą genomą, kuris kainuoja 48 000 USD. Pirmoji žmogaus genomo seka užtruko 13 metų.
Pažanga apima mikrofluidikų naudojimą, siekiant sumažinti analizei reikalingų cheminių medžiagų kiekį, o tai taupo pinigus, nes reagentai yra atsakingi už didelę sekos nustatymo išlaidų dalį. Be to, kai kurios įmonės, pavyzdžiui, BioNanomatrix, kuria mažyčius nanofluidinius prietaisus, kurie priverčia molekules maždaug 50 nanometrų pločio kanalais. Bendrovė teigia, kad naudojant tokius kanalus sekvenavimo kaina gali sumažėti iki 100 USD už genomą, nors tikriausiai praeis mažiausiai penkeri metai, kol tai įvyks.