211service.com
Merck vakcina nebus Ebolos pabaiga
Klinikiniais tyrimais įrodyta, kad Ebolos vakcina, kuri buvo kuriama 15 metų, yra 100 procentų veiksminga užkertant kelią mirtinam virusui. Tačiau tai nesustabdys atsitiktinių atvejų atsiradimo ir nebus iš karto prieinami tiems, kurie yra labiausiai pažeidžiami viruso.
Marie-Pierre Preziosi, tyrimui vadovavusi Pasaulio sveikatos organizacijos Vakcinų tyrimų iniciatyvos medicinos pareigūnė, sako, kad vakcina skirta tik sustabdyti kylančio protrūkio plitimą. Kai PSO nustato naujus Ebolos atvejus, tik žmonės, kuriems gresia didžiausias pavojus susirgti sergančiu asmeniu, pvz., šeimos nariai, sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai ar sanitarijos darbuotojai, bus paskiepyti, jei ji bus patvirtinta.
Preziosi teigia, kad vakcina nebus skiriama kaip prevencinė vakcina dideliu mastu, pavyzdžiui, vakcinų nuo raupų ar poliomielito kampanijos, nes nėra pakankamai duomenų, rodančių, kiek laiko trunka vakcinos apsauga, ir kadangi ji nukreipta tik į vieną viruso padermę. Jei vakciną patvirtintų vaistų reguliavimo institucijos, ji nebūtų naudojama ilgalaikei strategijai, siekiant užkirsti kelią naujiems Ebolos atvejams, sako ji.
Šis metodas yra panašus į geriamąsias choleros vakcinas, kurios naudojamos protrūkio metu arba prieš keliaujant į vietovę, kuri yra linkusi į cholerą. Nepaisant šių vakcinų prieinamumo, choleros protrūkiai vis dar vyksta visame besivystančiame pasaulyje. Manoma, kad daugelis vakcinų apsaugo nuo kelių metų ar dešimtmečių.
Beveik 12 000 žmonių Gvinėjoje dalyvavo tyrime, kuris prasidėjo 2015 m., Ebolos protrūkiui įsibėgėjus. Tarp beveik 6000 žmonių, kurie gavo vakciną, Ebolos atvejai nebuvo nustatyti praėjus 10 ar daugiau dienų po vakcinacijos. Tiems, kurie nebuvo skiepyti, per tą patį laikotarpį atsirado 23 atvejai.
Vakcinoje, kurią gamina Merck, naudojama genetiškai modifikuota vezikulinio stomatito viruso versija – gyvūnų virusas, kuris pirmiausia pažeidžia galvijus, kad būtų perneštas Ebolos viruso geno intarpas. The galutiniai rezultatai teismo procesas buvo paskelbtas praėjusio mėnesio pabaigoje Lancetas .
Jesse Goodmanas, Džordžtauno universiteto Medicinos produktų prieigos, saugos ir priežiūros centro direktorius, teigia, kad tyrimo rezultatai yra įspūdingi, tačiau vis dar yra daug nežinomų apie vakciną, įskaitant jos veiksmingumą ir tai, ar ji bus saugi nėščioms moterims, užsikrėtusioms ŽIV. asmenys ir maži vaikai. Goodmanas yra „GlaxoSmithKline“, kuri kartu su Nacionaliniais sveikatos institutais kuria vakciną nuo Ebolos, direktorių valdyboje.
Tyrimai su ŽIV užsikrėtusiais asmenimis ir jaunesniais nei šešerių vaikais dar tik pradedami, sako Tomas Monathas, „NewLink Genetics“, kuri iš pradžių licencijavo vakciną iš Kanados vyriausybės mokslininkų ir bendradarbiauja su „Merck“, vyriausiasis mokslo darbuotojas ir vyriausiasis operacijų pareigūnas.
Tačiau mokslininkai iš šių papildomų tyrimų galės surinkti tik ribotą informaciją. Dabar, kai Ebolos protrūkis baigėsi, mokslininkai negalės įvertinti vakcinos veiksmingumo šiems asmenims. Jie negali atskleisti Ebolos viruso bandomųjų savanorių, nes virusas yra toks mirtinas.
Preziosi teigia, kad norint veiksmingai užkirsti kelią būsimiems protrūkiams ir reaguoti į juos, reikės Ebolos terapijos ir vakcinų derinio, įskaitant tą, kuris galėtų apsaugoti nuo skirtingų ligos padermių.