211service.com
Implantuojamas akių teleskopas
Į akį implantuotas miniatiūrinis teleskopas netrukus galėtų padėti žmonėms, praradusiems regėjimą dėl galutinės geltonosios dėmės degeneracijos stadijos. Praėjusią savaitę Maisto ir vaistų administracijos patariamoji grupė vienbalsiai rekomendavo agentūrai patvirtinti implantą. Klinikiniai prietaiso, kuris yra maždaug pieštuko trintuko dydžio, bandymai rodo, kad jis gali pagerinti regėjimą maždaug trimis su puse linijos akių diagramoje.
Kova su aklumu: Miniatiūrinis teleskopas (parodykite aukščiau), implantuotas į akį, pagerina regėjimą žmonėms, sergantiems geltonosios dėmės degeneracija. Keturių milimetrų ilgio implantas turi du plačiakampius stiklinius lęšius, kurie padidina tinklainės vaizdus.
Tai yra viena iš nedaugelio galimybių žmonėms, sergantiems galutinės stadijos geltonosios dėmės degeneracija, sako Kathryn Colby , akių chirurgas iš Masačusetso akių ir ausų ligoninės Bostone, padėjęs sukurti chirurginę procedūrą, skirtą prietaisui implantuoti.
Geltonosios dėmės degeneracija yra pagrindinė 65 metų ir vyresnių žmonių aklumo priežastis, paveikianti daugiau nei 10 milijonų amerikiečių. Liga pažeidžia tinklainės centrą, vadinamą dėmėmis, kuri ypač svarbi skaitant, žiūrint televizorių ir atpažįstant veidus. Nors yra tam tikrų gydymo būdų, skirtų sulėtinti ligos progresavimą, šiuo metu nėra gydymo priemonių tiems, kurie serga paskutinėmis ligos stadijomis ir turi negrįžtamą geltonosios dėmės pažeidimą. Apytiksliai 50 000–70 000 žmonių per metus patenka į šią kategoriją.
Implantas, sukurtas pagal VisionCare oftalmologijos technologijos , startuolis, įsikūręs Saratoga, Kalifornijoje, susideda iš dviejų lęšių mažame stikliniame vamzdelyje. Patekęs į akį, jis veikia kaip fiksuotas teleobjektyvas, veikiantis kartu su ragena, kad per didelę tinklainės dalį būtų rodomas padidintas vaizdas to, į ką dėvėtojas žiūri. Kadangi sergant liga pažeidžiamos tik centrinės tinklainės dalys, padidinus vaizdą akyje, tinklainės ląstelės, esančios už geltonosios dėmės ribų, gali aptikti objektą ir nusiųsti šią informaciją į smegenis. (Šios ląstelės paprastai dalyvauja periferiniame regėjime ir paprastai generuoja mažos skiriamosios gebos vaizdinę informaciją, palyginti su geltonosios dėmės ląstelėmis – pavyzdžiui, jūs negalite perskaityti ženklo savo periferijoje. Tačiau vaizdo padidinimas taip pat turi pranašumą, nes jį lengviau ląstelės, kurias reikia interpretuoti.)
Šis regėjimo pokytis yra reikšmingas pacientams, sako Allenas Hillas, „VisionCare“ generalinis direktorius. Jis ne tik pagerina regėjimą, bet ir suteikia galimybę palaikyti normalų akių kontaktą, o tai yra esminė socialinės sąveikos dalis. Eli Peli , Schepens Eye Research Institute mokslininkas, konsultavęs įmonę.
Implantavimo procedūros metu chirurgai pirmiausia pašalina kataraktą iš akies. (Kadangi geltonosios dėmės degeneracija ir katarakta yra susijusios su amžiumi, dauguma pacientų, kuriems yra galutinė geltonosios dėmės degeneracijos stadija, taip pat turi kataraktą.) Tada jie įdeda teleskopą, kurį laiko vietoje esantis audinys.
Prietaisas implantuojamas tik į vieną akį – šią akį pacientai naudoja detaliam regėjimui, o negydytą – periferiniam regėjimui. Prie to reikia priprasti, sako Peli. Užuot naudoję dvi tos pačios akies dalis, jos turi persijungti tarp dviejų akių; jei jie mato ką nors ateinantį, bet negali pasakyti, kas tai yra, jie turi pereiti į kitą akį.
Viena su implantu susijusi saugumo problema yra endotelio ląstelių, atsakingų už ragenos skaidrumą, praradimas. Nors ląstelių netenkama atliekant bet kokią akių operaciją, implantuojant teleskopą reikia didesnio pjūvio nei įprastai kataraktos operacijai, todėl sunaikinama daugiau endotelio ląstelių. Tačiau mokslininkai nustatė, kad laikui bėgant ląstelių nykimas stabilizuojasi. Pacientai, turintys implantą, per metus praranda apie 3 procentus savo endotelio ląstelių, o pacientams, kuriems atliekama tradicinė kataraktos operacija, – maždaug 2,5–3 procentai. Kadangi endotelio ląstelės nesidaugina, didelis šių ląstelių praradimas gali pabloginti regėjimą.
Tikimasi, kad FDA patvirtins teleskopą, nes agentūra paprastai vadovaujasi savo patariamųjų grupių patarimais. VisionCare planuoja pateikti prietaisą į rinką gavusi FDA patvirtinimą, numatomą 2009 m. pabaigoje. Prietaisas jau patvirtintas naudoti Europoje, tačiau bendrovė planuoja pirmą kartą pristatyti produktą Jungtinėse Valstijose.