211service.com
Įmonės planuoja optogenetinių akinių bandymus, kad atkurtų regėjimą
Kad veiktų, į skydelį panašūs prietaisai turi būti derinami su genų terapija. 2017 m. vasario 15 d
Dvi naujos įmonės teigia, kad planuoja pradėti klinikinius aklumo gydymo tyrimus, derindamos naują technologiją, vadinamą optogenetika, su aukštųjų technologijų akiniais, galinčiais skleisti šviesą į akį.
„GenSight Biologics“ iš Paryžiaus ir „Bionic Sight“, Niujorko Weill Cornell medicinos koledžo startuolis, teigia, kad nešiojamos elektronikos ir genų terapijos derinys turi galimybę atkurti regėjimą, atkuriant tinklainės gebėjimą jausti šviesą.
Abi bendrovės siekia padėti pacientams, sergantiems degeneracine akių liga, vadinama pigmentiniu retinitu, kuris naikina šviesą jautrias ląsteles tinklainėje. Jei šis metodas pasiteisintų, teoriškai jis galėtų būti naudojamas gydyti bet kokią tinklainės ligą, susijusią su šių ląstelių, vadinamų fotoreceptoriais, praradimu.
Optogenetika, genų terapijos forma, siūlo netradicinį, bet potencialiai galingą būdą apeiti pažeistus fotoreceptorius. Naudodami šią techniką, mokslininkai prideda genetines instrukcijas kitokio tipo tinklainės ląstelėms, ganglionams, kad jos taptų jautrios šviesai.
Dirbdama su Institut de la Vision Paryžiuje, „GenSight“ sukūrė akinių porą, kurioje yra kamera, mikroprocesorius ir skaitmeninis mikroveidrodis, kuris pavers fotoaparato užfiksuotus vaizdus į ryškius raudonos šviesos impulsus, kad paskatintų modifikuotas ląsteles.
Bandant su aklomis beždžionėmis ir žiurkėmis, ši technologija atrodė atkurianti jų gebėjimą matyti, sako „GenSight“ generalinis direktorius Bernardas Gilly, tačiau galutinis bus tik testas su žmonėmis, savanoriais, galinčiais apibūdinti, ką jie suvokia po gydymo. Jis tikisi, kad žmogaus tyrimas prasidės šiais metais.
Bendrovės taip pat atidžiai seka pradinio optogenetikos testo, atlikto praėjusį kovą Teksase, rezultatus. Atliekant tyrimą, kuriam vadovavo RetroSense Therapeutics, kurį neseniai įsigijo Allergan, akla moteris tapo pirmuoju žmogumi, kuriam buvo atliktas optogenetinis gydymas, padedantis atkurti regėjimą.
Pasak Davido Bircho iš Pietvakarių tinklainės fondo, kuriame vyksta tyrimas, tame tyrime iki šiol buvo įtraukti keturi pacientai. Kiekvienam pacientui į akį įšvirkščiamas inžinerijos būdu sukurtas virusas, turintis dumblių geną, kuris nurodo ląstelėms gaminti šviesai jautrų baltymą. Komanda dar nepaskelbė savo rezultatų, todėl nežinoma, ar tiriamieji atgavo savo regėjimą.
The RetroSense tyrimas remiasi natūralia šviesa, kad suaktyvintų ląsteles. Tai gali apriboti gydymo veiksmingumą, nes šviesą jautrūs baltymai reaguoja tik į tam tikrus šviesos bangos ilgius, o žemas aplinkos ar natūralios šviesos lygis gali būti nepakankamai ryškus, kad juos suaktyvintų.
Richardas Maslandas, Harvardo medicinos mokyklos oftalmologijos profesorius ir „RetroSense“ mokslinis patarėjas, sako, kad dėl šios priežasties įmonės ieško akinių ar kitų šviesos pritaikymo mechanizmų, kaip tinkamo bangos ilgio ir intensyvumo šviesą nukreipti į akį.
Taip pat akinių ir optogenetikos derinio siekia „Bionic Sight“, startuolis, kurį įkūrė Weill Cornell medicinos koledžo neuromokslininkė Sheila Nirenberg. Bendrovė sausį pranešė, kad bendradarbiaus su genų terapijos įmone „Applied Genetic Technologies“, kad pradėtų klinikinius tyrimus iki 2018 m.
Vis dar neaišku, koks regėjimas atsiras stimuliuojant ganglionines ląsteles, nes šios ląstelės paprastai perduoda nervinius impulsus ir tiesiogiai negauna šviesos. Nirenberg teigia, kad jos akiniai pavers šviesą neuroniniu kodu arba iš anksto apdorotų impulsų modeliu, kuris į ganglionines ląsteles atrodys taip, lyg būtų iš kitų tinklainės ląstelių.
Danielis Palankeris, oftalmologijos profesorius ir Hanseno eksperimentinės fizikos laboratorijos direktorius Stanfordo universitete, skeptiškai vertina, kad Nirenbergo neuroninis kodas padės. Taip yra todėl, kad yra apie 30 tinklainės ganglioninių ląstelių tipų, kai kurios iš jų reaguoja į šviesą, o kitos į judesį, o kitos į kontrastų skirtumus. Joks šviesos raštų rinkinys negalėtų bendrauti su visais, sako jis.