Iki 40 procentų vartotojų genetinių testų DNR rezultatų gali būti netikri

Kategorija: Biotechnologija Paskelbta kovo 27 d

KAM naujas tyrimas nustatė, kad tiesioginiai vartotojui skirti genetiniai testai, tokie kaip tie, kuriuos parduoda 23andMe, Ancestry.com, Family Tree DNA ir MyHeritage, gali būti naudojami netikriems rezultatams gauti.

Duomenų išmetimas: Dauguma šių testų naudoja metodą, vadinamą genotipų nustatymu, kad gautų informaciją apie asmens kilmę, riziką susirgti tam tikrais sutrikimais arba konkrečių ligų nešiotojo statusą. Kai kurios įmonės taip pat pateikia neapdorotus genotipų nustatymo duomenis klientams paprašius. Tada žmonės gali nunešti tuos duomenis trečiųjų šalių įmonėms už tam tikrą mokestį.

Pasiklydęs interpretacijoje: Diagnostikos įmonės „Ambry Genetics“, kuri taip pat interpretuoja vartotojų DNR tyrimų duomenis, mokslininkai ištyrė šiuos neapdorotus 49 žmonių genotipų nustatymo duomenis. Jie nustatė, kad 40 procentų neapdorotuose duomenyse nurodytų variantų buvo klaidingai teigiami, tai yra, jie nurodė, kad buvo tam tikras genetinis variantas, kai jo nebuvo. Dauguma klaidingai teigiamų skambučių buvo su vėžiu susijusių genų. Aštuoniais atvejais trečiųjų šalių vertimo žodžiu tarnybos neteisingai suprato pateiktus variantus.

Pirkėjas saugokitės: Skirtingai nuo klinikinių genetinių tyrimų, kuriems reikalingas gydytojo sutikimas, tiesioginiai vartotojui atliekami testai nėra skirti diagnozei nustatyti ir suteikia informacijos apie riziką tik tam tikroms sąlygoms. Jei vartotojo DNR rinkinys atskleidžia stebinantį ar vertą dėmesio genetinį variantą, autoriai pataria žmonėms atlikti gydytojo paskirtus genetinius tyrimus, kad patvirtintų rezultatus.