211service.com
Gulp. Šie savanoriai ryja E. Coli tabletes, kad padėtų medicinai
NIAID
Kai kur Baltimorėje savanoriai gurkšnoja kapsules, užpildytas genetiškai modifikuotais GMO E. coli tiksliau, bakterijos.
Kembridžo, Masačusetso valstijoje dirbanti įmonė „Synlogic“, kuri atliko neįprastą tyrimą, išbando tai, ką ji vadina sintetiniais biotikais arba bakterijas, sukurtas atlikti specializuotus darbus žmogaus skrandyje.
Tablečių viduje yra E. coli sukurtas taip, kad sugertų amoniaką žmonių, kurie negali jo pakankamai greitai atsikratyti, žarnyne. Tyrimas rodo, kaip genų inžinieriai tikisi panaudoti mikrobiomą, nes žinomi trilijonai jūsų viduje gyvenančių mikroskopinių organizmų.
Vaistas skirtas padėti žmonėms, kenčiantiems nuo karbamido ciklo sutrikimų. Tai metabolinis smagratis kepenyse, kuris pašalina azoto perteklių. Žmonėms, kurių karbamido ciklai yra netinkami, azoto perteklius virsta amoniaku, kaip ir po virtuvės kriaukle, ir toks pat pavojingas.
Nors ši būklė yra reta, kai kuriems žmonėms ji yra pakankamai rimta, kad prireiktų kepenų persodinimo.
Šiame birželio mėnesį prasidėjusiame tyrime dar nedalyvauja nė vienas sergantis pacientas. Vietoj to, tai yra saugumo bandymas. Savanoriai, vartojantys narkotikus, renka mokestį už GM mikrobų nurijimą, kad pagerintų žinias. Jie turi gyventi tyrimų įstaigoje net tris savaites, kad technikai galėtų juos stebėti ir surinkti jų išmatas DNR analizei.
„Synlogic“ generalinis direktorius J.C. Gutierrezas-Ramosas sako, kad iš 50 žmonių, kuriems skirtas tyrimas, daugelis jau išgėrė naują GMO tabletę. Kiti, atsitiktinai atrinkti, gavo placebą. Tyrimas atliekamas vienoje Merilendo ligoninėje.
Vaistas yra konkretus sintetinės biologijos taikymas, ty idėja sukurti organizmo metabolizmą, kad būtų gaminamas kuras, vaistai, kvepalai ar kitos cheminės medžiagos. Anksčiau bendrovė ActoGenix atliko genetiškai modifikuotos bakterijos versijos tyrimus Europoje. Lactococcus lactis kad jis pasikeitė, todėl išleido baltyminį vaistą. JAV Marina Biotech taip pat atliko nedidelį priešvėžinių bakterijų, taip pat genetiškai modifikuotų, saugos testą.
JAV maisto ir vaistų administracija, kuri tokius vaistus laiko gyvais biologiniais produktais, šią vasarą paspartino Synlogic paraišką išbandyti ją žmonėms. Gutierrez-Ramos sako, kad Synlogic sužinos, ar tai saugu iki gruodžio mėnesio, ir tikisi kitais metais pradėti tyrimus su tikrais pacientais.