211service.com
Genetiniai tyrimai suteikia naujų vilčių vaikams, sergantiems smegenų vėžiu
Per pastaruosius 30 metų vaikų mirčių nuo vėžio sumažėjo 50 procentų, tačiau vaikų nuo smegenų vėžio sumažėjo tik 30 procentų.
Dana-Farber vėžio instituto ir Bostono vaikų ligoninės mokslininkai mano, kad tiksli medicina, idėja, kad gydymas gali būti pritaikytas asmenims, atsižvelgiant į jų genetiką ir kitą informaciją apie sveikatą, galėtų padėti pagerinti šiuos rodiklius.
Tyrėjai atliko genetinius tyrimus su 203 pacientų navikų mėginiais ir nustatė, kad 56 procentai iš jų turėjo genetinių anomalijų, kurios galėtų padėti gydytojams diagnozuoti arba gydyti smegenų auglį jau turimais vaistais arba tais, kurie tiriami klinikinių tyrimų metu.
Jų tyrimo išvados, paskelbtos žurnale Neuro-onkologija praėjusią savaitę taip pat pabrėžė pagrindinius vaikų smegenų auglių genetinius skirtumus, palyginti su suaugusiųjų smegenų augliais, o tai rodo, kad vaikų ir suaugusiųjų smegenų auglius reikia gydyti skirtingai.
Šiuo metu tokie vėžio genominiai tyrimai nėra įprasti. Jie nėra įtraukti į daugelį sveikatos draudimo planų ar įprastų už tyrimų ligoninių ribų.
Vaikų smegenų auglių mėginių genominiai tyrimai gali padėti nustatyti diagnozę ir gydymą.
Priežastis, kodėl mes tai darome vaikams, sergantiems smegenų augliais, yra ta, kad nelaimėjome standartiniais gydymo būdais, sako tyrimo bendraautorė Pratiti Bandopadhayay, Dana-Farber / Bostono vaikų vėžio ir kraujo sutrikimų centro vaikų neuro-onkologė. . Vaikų smegenų augliai yra pagrindinė vaikų mirčių nuo vėžio priežastis. Chirurgija, radiacija ir chemoterapija buvo standartiniai gydymo būdai.
Dešimtmečius kiekvienas vaikas, turintis tą patį naviko tipą, gavo tą patį gydymą, sako Bandopadhayay. Mes mokomės, kad kai žiūrite į šiuos navikus pro mikroskopą, net jei jie atrodo vienodai, jie gali turėti skirtingus genetinius veiksnius.
Nors į rinką patenka daugiau vėžio gydymo būdų, skirtų specifiniams genetiniams navikų skirtumams, nėra FDA patvirtintų tikslinių vaistų nuo vėžio, specialiai skirtų vaikų smegenų augliams.
Viena iš labiausiai paplitusių genetinių mutacijų tarp 203 navikų mėginių buvo BRAF geno, kuris mutavęs gali sukelti normalias ląsteles tapti vėžinėmis. JAV maisto ir vaistų administracija patvirtino du vaistus nuo melanomos, kurie yra skirti BRAF. Vienas iš jų, dabrafenibas, šiuo metu yra tiriamas kai kurių vaikų smegenų auglių tipų klinikiniuose tyrimuose.
Tikėtina, kad tikslinės terapijos bus veiksmingiausios, kai jos derinamos su specifiniais naviko ląstelių anomalijomis. Tačiau Nacionalinės smegenų auglių draugijos tyrimų ir mokslinės politikos direktorė Ann Kingston, kuri nedalyvavo Dana-Farber tyrime, teigia, kad net žmonės, kurių navikų genetinės mutacijos gali nereaguoti panašiai į tą patį gydymą.
Ji taip pat sako, kad naviko mėginiai ne visada gali reprezentuoti visą naviką. Pavyzdžiui, kai kuriose naviko ląstelėse gali būti rasta genetinė mutacija, kitose – ne. Tai gali turėti įtakos pacientams skiriamiems vaistams.
Tyrimas neatskleidė pacientų rezultatų po gydymo. Vienas iš tikslios medicinos neaiškumų yra tai, ar šie genominiai tyrimai pagerina pacientų gyvenimo trukmę ar gyvenimo kokybę.