211service.com
Didžioji Britanija ragina parengti genominės sveikatos planą
JK, a ataskaita Lordų rūmų mokslo ir technologijų komiteto užsakymu rekomendavo Britanijai parengti išsamų planą, kaip genomiką integruoti į savo valstybinę Nacionalinę sveikatos tarnybą (NHS). Ataskaitą parašiusios grupės pirmininkas yra genetikas ir bendraamžis lordas Kamleshas Patelis, kuris buvo Didžiosios Britanijos mokslui palankių kamieninių ląstelių tyrimų protokolų lyderis.
Tai iš „Genomeweb“ dienos naujienos :
Grupė pateikė plačias rekomendacijas NHS ir vyriausybei 127 puslapių ataskaitoje ir patarė parengti baltąją knygą, kurioje bus nagrinėjami keli konkretūs klausimai.
Genominė medicina neabejotinai turės didžiulį poveikį sveikatos aprūpinimui ir ypač NHS per ateinančius kelerius metus, sakė tyrimui pirmininkavęs Lordas Kamleshas Patelis.
Baltojoje knygoje turėtų būti pateikta informacija apie tai, kaip Sveikatos apsaugos departamentas padės genominę mediciną paversti klinikine praktika, įskaitant planavimo pakeitimus, dėl kurių genetinis tyrimas bus įtrauktas į pagrindinę klinikinę praktiką, teigė komitetas.
Atėjo laikas pateikti išsamų vyriausybės pareiškimą apie tai, kaip genominė medicina bus įtraukta į NHS, įskaitant išsamią informaciją apie papildomus gydytojų ir slaugytojų mokymus, kurių reikės šioje srityje, tęsė Patelis.
Komiteto teigimu, turėtų būti parengtas priemonių planas, kaip šie bandymai galėtų būti įtraukti į NHS, ir turėtų būti pasiūlymai dėl ilgalaikio finansavimo programos šioms priemonėms remti. Kadangi šiuo metu yra keletas kliūčių, trukdančių kai kuriems naujiems genominiams tyrimams paversti išradimą naudoti NHS, komitetas rekomendavo pagal sveikatos technologijų vertinimo programą finansuoti tokių testų naudojimo NHS tyrimus ir Strateginių tyrimų biurą. Sveikatos tyrimų koordinavimas parengia strateginę viziją, kaip jie turėtų būti įtraukti.
Galbūt svarbiausias šioje 127 puslapių ataskaitoje yra raginimas perklasifikuoti genomo masto asociacijos tyrimus pagal Europos Sąjungos teisę iš dabartinės mažos rizikos statuso į vidutinę, o tai paskatintų nuodugnesnį kiekvieno testo pagrįstumo ir naudingumo tyrimą. Ataskaitoje taip pat raginama sukurti savanorišką praktikos kodeksą, skirtą JK veikiančių tiesioginių vartotojų testavimo įmonių teikėjams, tikriausiai įskaitant 23andMe, deCodeme ir Navigenics.
Be tinkamo kvalifikuoto aiškinimo, genetinių tyrimų rezultatai gali priversti žmones be reikalo nerimauti ir kelti naujų reikalavimų NHS paslaugoms, sakė lordas Patelis.
Jungtinės Valstijos turėtų pasinaudoti Didžiosios Britanijos pavyzdžiu ir sudaryti savo išsamų veiksmų planą, skirtą patvirtinti ir integruoti šiuos testus į mūsų sveikatos sistemą. Šiomis kryptimis diskutuoja Sekretoriaus patariamasis genetikos, sveikatos ir visuomenės komitetas , kurį paskyrė JAV sveikatos ir žmogiškųjų paslaugų sekretorius. Šią savaitę Johnso Hopkinso universiteto Genetikos ir viešosios politikos centras taip pat paskelbė projektą Visuomenės sveikatos genomika raginimas sudaryti genetinių testų ir duomenų registrą – esminis žingsnis, taip pat numatytas Lordų rūmų ataskaitoje.
Nepaisant to, kad šios pastangos būtų pagirtinos, JAV tebėra toli nuo nacionalinio gairių, skirtų iš tikrųjų integruoti genomiką ir sveikatos apsaugą, sukūrimo – ši perspektyva yra daug sunkesnė nei Didžiojoje Britanijoje, atsižvelgiant į amerikiečių polinkį į decentralizuotą sveikatos priežiūrą.