„23andMe“ generalinis direktorius teigia, kad vartotojų genetika bus tokia pat įprasta, kaip ir nėštumo testai namuose

Kategorija: Biotechnologija Paskelbta Balandžio 09 d

23andMe generalinė direktorė ir įkūrėja Anne Wojcicki teigia, kad vartotojams nereikia ekspertų, kurie interpretuotų genetinės rizikos testų rezultatus, ir palygino jos įmonės siūlomą informaciją su nėštumo testais namuose. Ji sako, kad 23andMe ir kitų atlikti tyrimai parodė, kad paprastas vartotojas gali suprasti genetinių sveikatos profilių rezultatus ir kaip tie rezultatai gali rodyti būsimus pavojus sveikatai.

Fonas: Praėjusį mėnesį FDA suteikė 23andMe žalią šviesą, kad praneštų klientams, ar jie turi tris specifinius genetinius šios ligos variantus. BRCA1 ir BRCA2 genų, kurie yra susiję su didesne krūties ir kiaušidžių vėžio rizika. Rezultatai bus prieinami per 23andMe 199 USD sveikatos ir protėvių paslaugą.

Atsparumas: Kai kurie kritikai teigia, kad neatsakinga teikti vartotojams šią informaciją tiesiogiai, o žmonės turėtų atlikti tyrimą, kurį užsakė medicinos specialistas, galintis interpretuoti rezultatus.

23andMe atsako: In an redakciją paskelbė šiandien Šv adresu Wojcicki sako, kad žmonės turėtų turėti daugiau tiesioginės prieigos prie suasmenintos informacijos, kad galėtų rūpintis savo sveikata, ir lygina jos įmonės BRCA nėštumo testus namuose, dėl kurių gydytojai iš pradžių buvo atsargūs.

Kas laukia ateityje: Praėjusiais metais 23andMe gavo FDA leidimą tiesiogiai informuoti vartotojus apie riziką susirgti 10 skirtingų ligų, įskaitant vėlyvą Alzheimerio ir Parkinsono ligą, kaip rodo jų DNR. Virš jos naujos BRCA testą, sakė 23andMe atstovas MIT technologijų apžvalga , ateityje bendrovė planuoja pradėti teikti papildomas genetinės rizikos sveikatai ataskaitas dėl daugiau ligų.